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12月1日至4日，第18届阿尔茨海默病临床试验大会（Clinical Trials on Alzheimer’s Disease,CTAD）在美国圣地亚哥召开。大会采用“线下实体会议+线上同步直播”模式，汇聚了全球阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease,AD）领域顶尖学术专家、科研机构骨干、临床研究团队及产业界代表，聚焦疾病临床试验前沿进展与关键科学问题，搭建全球性学术交流与协同创新平台。我院副院长施炯教授率领研究团队参会，与国际同行围绕AD治疗试验议题展开深度学术研讨，系统分享中国在该领域的临床研究成果与创新实践。

为凸显中国在AD临床研究领域的重要贡献，本次大会专门设立“中国AD临床试验专题圆桌讨论会”。会上，施炯教授作主旨报告，系统阐述了我国在AD标准化队列建设、多模态生物标志物体系构建、创新性临床试验设计与实施等方面的阶段性成果与发展规划，展现了中国团队在该领域的科研实力与临床实践水平。首都医科大学宣武医院唐毅教授、中国科学技术大学申勇教授、上海市精神卫生中心李霞教授和上海医学创新发展基金会韩早监事分别围绕各自研究方向，详细汇报了在AD早期诊断技术、疾病机制研究、干预策略探索等方面的重要进展。美国内华达大学Jeffrey Cummings教授、法国国家健康与医学研究院Bruno Velles教授等国际知名专家对中国团队的研究成果给予高度评价，认为中国在AD临床研究领域的系统性工作为全球疾病防治提供了重要参考。

施炯教授表示，CTAD大会的召开为全球AD领域研究者搭建了重要的学术交流桥梁，中国团队的深度参与不仅推动了国内研究成果的国际传播，更促进了全球范围内的协同创新与资源共享。医院将继续牵头开展高水平AD临床研究，深化国际合作，为攻克阿尔茨海默病这一重大神经退行性疾病、改善患者预后贡献中国智慧与力量。

据悉，CTAD大会是全球AD临床试验领域最具权威性与影响力的学术盛会，本次大会以“创新疗法攻坚、精准医疗落地”为核心主题，设置口头报告、壁报展示、专题研讨会三大核心学术环节。所有入选科学内容均经过严格同行评审流程，确保会议学术质量与研究成果的科学性、前沿性及临床转化价值。会议重点聚焦AD新型治疗药物研发、特异性生物标志物筛选与验证、临床评估工具优化与标准化、精准治疗策略探索等关键领域，为全球AD领域从业者提供了技术交流、经验共享与合作对接的高端学术载体。（施炯实验室  张小妩 文/图 施炯/审核）