发布日期:2026-09-01 16:54 点击:7948
人类遗传资源管理事项内部申请流程
申请人/研究者依据国家卫生健康委现行服务指南判断人类遗传资源活动类型及管理事项
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按相应事项准备材料并提交PI审核
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研究者通过院内钉钉“注册类药物临床试验人类遗传资源”流程提交,机构办审核
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按院内流程完成审查后,至院办签字/盖章(适用时)
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通过国家卫生健康委人类遗传资源服务系统提交,或配合牵头/责任单位提交
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依法需行政许可、备案或事先报告的,在相应手续完成后开展该项受监管活动
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项目实施及变更按获批/备案/报告内容和现行规定执行

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